A.分子量大,不易吸收
B.結(jié)構(gòu)復(fù)雜
C.從血中消除慢
D.易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解
E.在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活
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A.減少給藥次數(shù),增加病人的順應(yīng)性
B.疫苗微球注射劑可根據(jù)需要使藥物在不同時(shí)間分別以脈沖模式釋放
C.注射型植入劑無(wú)需手術(shù)植入或取出
D.在制備蛋白多肽藥物微球時(shí)應(yīng)選擇日劑量大的藥物
E.高舍瑞林是已上市的植入劑品種
A.淀粉
B.糊精
C.甘露醇
D.磷酸鈣
E.微晶纖維素
A.蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)
B.蛋白質(zhì)大分子具有紫外吸收
C.蛋白質(zhì)大分子具有旋光性
D.蛋白質(zhì)大分子在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質(zhì)
E.保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級(jí)結(jié)構(gòu)主要是由強(qiáng)相互作用,如肽鍵來(lái)維持的
A.基因工程
B.細(xì)胞工程
C.蛋白質(zhì)工程
D.克隆技術(shù)
E.酶工程
A.生物配伍變化
B.藥理配伍變化
C.物理配伍變化
D.環(huán)境的配伍變化
E.化學(xué)配伍變化
最新試題
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類型有哪些?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?