A.0.05小時(shí)-1
B.0.78小時(shí)-1
C.0.14小時(shí)-1
D.0.99小時(shí)-1
E.0.42小時(shí)-1
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A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)
C.正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似
D.與病理狀況無關(guān)
E.生物半衰期與藥物消除速度成正比
A.體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積
B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
C.有生理學(xué)意義
D.個(gè)體血容量
E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長(zhǎng)
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
A.t1/2不變,生物利用度增加
B.t1/2不變,生物利用度減少
C.t1/2增加,生物利用度也增加
D.t1/2減少,生物利用度也減少
E.t1/2和生物利用度皆不變化
最新試題
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。