A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.酶的作用
D.生理因素
E.劑型因素
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A.藥物在體內的分布是不均勻的
B.藥效強度取決于分布的影響
C.藥物作用的持續(xù)時間取決于藥物的消除速度
D.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力
E.藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無關
A.體內循環(huán)的影響
B.血管透過性的影響
C.藥物與血漿蛋白結合力的影響
D.藥物與組織親和力的影響
E.藥物制備工藝的影響
A.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
C.溶液劑>片劑>膠囊劑>混懸劑>包衣片
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>片劑>混懸劑>包衣片
A.8.0~8.1
B.8.1~8.2
C.8.2~8.3
D.8.3~8.4
E.8.4~8.5
A.5~7
B.6~8
C.7~9
D.8~10
E.9~11
最新試題
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
何謂經皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
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什么是生物藥劑學?何為劑型因素與生物因素?
簡述影響藥物經皮吸收的因素。
舉例說明蛋白質類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關系?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
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