A.吸收部位的血液循環(huán)快,易吸收
B.藥物在飽腹時(shí)比在空腹時(shí)易吸收
C.胃腸道不同區(qū)域的黏膜表面積大小不同,藥物的吸收速度也不同
D.藥物服用者飲食結(jié)構(gòu)不同,服同一種藥物療效不同
E.弱酸性藥物在pH值低的環(huán)境中,易吸收
你可能感興趣的試題
A.藥物在體內(nèi)如何分布
B.藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何
C.藥物在體內(nèi)如何代謝
D.藥物能否被吸收,吸收速度與程度如何
E.藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系如何
A.研究藥物的體內(nèi)過(guò)程
B.闡明劑型因素、生物因素與藥效的關(guān)系
C.研究生物有效性
D.研究藥物穩(wěn)定性
E.指導(dǎo)臨床合理用藥
A.靶向制劑又叫自然靶向制劑
B.靶向制劑是指進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取,通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)至肝、脾等器官的劑型
C.靶向制劑是將微粒表面修飾后作為"導(dǎo)彈"性載體,將藥物定向地運(yùn)送到并濃集于預(yù)期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑
D.靶向制劑是通過(guò)載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)
E.靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑
A.具有靶向性
B.粒徑為10~1000nm
C.具有緩釋性
D.可提高藥效、降低毒副作用
E.是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子
A.糖基修飾脂質(zhì)體
B.納米囊
C.靜脈注射乳劑
D.聚乳酸微球
E.pH敏感的口服結(jié)腸定位制劑
最新試題
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?