A.藥物的熔點高,有利于透皮吸收
B.劑量大的藥物適合經(jīng)皮給藥
C.分子質(zhì)量大的藥物,有利于透皮吸收
D.經(jīng)皮給藥能使藥物直接進(jìn)入血液循環(huán),可避免首過效應(yīng)
E.經(jīng)皮吸收制劑需要頻繁給藥
你可能感興趣的試題
A.熔點高的藥物
B.離子型藥物
C.相對分子質(zhì)量大于600的藥物
D.每天劑量大于10mg以上的藥物
E.在油中及水中溶解度都較好的藥物
A.硬脂酸
B.乙醇
C.丙二醇
D.Azone
E.月桂硫酸鈉
A.卡波姆
B.聚乙烯醇
C.鋁箔
D.聚氯乙烯
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物
A.1~4
B.1~5
C.1~6
D.2~5
E.2~6
A.Franz擴(kuò)散池
B.立式擴(kuò)散池
C.限量擴(kuò)散池
D.流動擴(kuò)散池
E.水平擴(kuò)散池
最新試題
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡述配伍變化的處理原則。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。