何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑？舉例說(shuō)明。

簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

計(jì)算題：已知鞣酸的置換價(jià)為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？

什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長(zhǎng)效目的？

計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）