A.黏合劑
B.填充劑
C.載體
D.促使其溶化
E.增塑劑
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A.包合物是一種分子被包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的混合物
B.包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物
C.包合物能增加難溶性藥物溶解度
D.包合物能使液態(tài)藥物粉末化
E.包合物能促進(jìn)藥物穩(wěn)定化
A.提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的氣味
C.使藥物濃集于靶區(qū)
D.控制藥物釋放速率
E.防止藥物在胃內(nèi)失活及減少對胃的刺激性
A.微囊能掩蓋藥物的不良嗅味
B.制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性
C.微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性
D.微囊能使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與儲存
E.微囊提高藥物溶出速率
A.可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材
B.適合于水溶性藥物的微囊化
C.pH值和濃度均是成囊的主要因素
D.如果囊材中有明膠,制備中加入甲醛為固化劑
E.復(fù)凝聚法屬于相分離法的范疇
A.可選擇明膠為囊材
B.適合于難溶性藥物的微囊化
C.凝聚劑的種類和pH值均是成囊的影響因素
D.如果囊材是明膠,制備中可加入甲醛為固化劑
E.單凝聚法屬于相分離法的范疇
最新試題
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
研究藥物配伍變化的目的是什么?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?