簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

簡述配伍變化的處理原則。

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃）

生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？

滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成？并簡述每部分作用及常用的材料。

簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。

何謂靶向制劑？有哪些類型？