簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。

緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

什么是生物技術(shù)藥物制劑？有何特點？

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡述其基本組成和作用。

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃）

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

計算機：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18）