A.采用雙周期隨機交叉試驗設(shè)計
B.洗凈期通常為1周或2周
C.整個采樣時間至少7個半衰期
D.兒童用藥以健康兒童作受試者
E.所用劑量不得超過臨床最大劑量
你可能感興趣的試題
A.藥物的脂溶性
B.藥物的pK
C.藥物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿量
A.尿液
B.膽汁
C.唾液
D.汗腺
E.乳汁
A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.降低藥物穩(wěn)定性
D.增加藥物毒性
E.具有細胞親和性與組織相容性
A.角質(zhì)層去脂質(zhì)化
B.離子滲透法
C.皮膚代謝抑制劑的合成
D.加入透皮吸收促進劑
E.超聲波法
A.滲透泵片
B.不溶性骨架片
C.親水凝膠骨架片
D.植入劑
E.蠟質(zhì)骨架片
最新試題
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?