A.甲醛浸漬法
B.乙醛浸漬法
C.在普通硬膠囊外包上腸溶衣料CAP
D.在普通硬膠囊外包上腸溶衣料PEG
E.將溶解好的腸溶材料直接加到明膠液中，再加工制成腸溶空膠囊
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A.小丸可根據(jù)需要制成速釋、緩釋或控釋制劑
B.可對小丸進(jìn)行包衣以提高藥物的穩(wěn)定性
C.小丸在胃腸道的分布面積大，吸收較快
D.小丸主要供內(nèi)服，也可外用
E.小丸可填充入硬質(zhì)空心膠囊殼中
A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
B.液態(tài)藥物的固體劑型化
C.可提高藥物的穩(wěn)定性
D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥
E.生產(chǎn)自動化程度較片劑高，成本低
A.藥物的稀乙醇溶液
B.易溶性的刺激性藥物
C.易潮解的藥物
D.易風(fēng)化的藥物
E.藥物的水溶液
A.藥粉的水分含量
B.藥粉的運(yùn)動方式和速度
C.過篩設(shè)備的類型和構(gòu)造
D.篩孔的大小及形狀
E.震動強(qiáng)度和頻率
A.過篩混合
B.攪拌混合
C.對流混合
D.研磨混合
E.擴(kuò)散混合
最新試題
什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？
計算題：已知鞣酸的置換價為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？
計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成？并簡述每部分作用及常用的材料。
根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？
給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）
計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？
什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？