A.靶向制劑
B.緩釋制劑
C.控釋制劑
D.速釋制劑
E.前體藥物制劑
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A.高溫試驗(yàn)
B.高濕度試驗(yàn)
C.加速試驗(yàn)
D.長(zhǎng)期試驗(yàn)
E.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
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B.高濕度試驗(yàn)
C.加速試驗(yàn)
D.長(zhǎng)期試驗(yàn)
E.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
A.防止藥物水解
B.防止藥物氧化
C.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
D.防止藥物聚合
E.防止藥物脫羧
最新試題
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）
計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求？
計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）
什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？
計(jì)算題：已知鞣酸的置換價(jià)為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？