A.穩(wěn)定性
B.水溶性
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
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A.穩(wěn)定性
B.代謝
C.油水分配系數(shù)
D.劑量大小
E.pKa、解離度和水溶性
A.釋藥速度接近一級(jí)速度
B.可使藥物釋藥速度平穩(wěn)
C.可減少給藥次數(shù)
D.可減少藥物的副作用
E.可使血藥濃度長(zhǎng)時(shí)間恒定維持在有效濃度范圍
A.膜的厚度
B.釋藥小孔的直徑
C.pH值
D.片芯的處方
E.膜的孔率
A.降低溫度
B.調(diào)節(jié)pH值
C.改變?nèi)軇?br />
D.制成干燥粉末
E.控制微量金屬離子
A.73天
B.37天
C.40天
D.55天
E.80天
最新試題
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類型有哪些?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?