A.真密度
B.堆密度
C.粒密度
D.高壓密度
E.振實(shí)密度
你可能感興趣的試題
A.流動(dòng)性
B.吸濕性
C.聚集性
D.潤濕性
E.黏附性
A.含毒性藥物的散劑
B.外用散劑
C.含低共熔成分的散劑
D.含液體成分的散劑
E.眼用散劑
A.每厘米長度上篩孔數(shù)目
B.每分米上篩孔數(shù)目
C.每英寸長度上篩孔數(shù)目
D.每英尺長度上篩孔數(shù)目
E.每寸長度上篩孔數(shù)目
A.粉體的潤濕性常用接觸角表示
B.粉體的潤濕性常用休止角表示
C.接觸角小,粉體的潤濕性差
D.休止角小,粉體的潤濕性差
E.粉體的潤濕性與顆粒劑的崩解無關(guān)
最新試題
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?