哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡述其基本組成和作用。

什么是藥物動力學？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

什么是生物藥劑學？何為劑型因素與生物因素？

什么是生物技術(shù)藥物制劑？有何特點？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？