單項(xiàng)選擇題藥物的t1/2取決于（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.血漿蛋白結(jié)合率
D.劑量
E.消除方式


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1.單項(xiàng)選擇題藥物作用持續(xù)時(shí)間取決于（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.血漿蛋白結(jié)合率
D.劑量
E.零級(jí)或一級(jí)清除動(dòng)力學(xué)

2.單項(xiàng)選擇題藥物生物利用度取決于（）

A.藥物的吸收
B.藥物的消除
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.給藥劑量
E.藥物的表觀分布容積（Vd）

3.單項(xiàng)選擇題藥物起效快慢取決于（）

A.藥物的吸收
B.藥物的消除
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.給藥劑量
E.藥物的表觀分布容積（Vd）

4.單項(xiàng)選擇題兩種與血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合的藥物合用時(shí)可使（）

A.結(jié)合率高的藥物活性增強(qiáng)
B.結(jié)合率低的藥物活性喪失
C.結(jié)合率低的藥物活性減弱
D.結(jié)合率高的藥物活性減弱
E.對(duì)二藥活性均有影響

5.單項(xiàng)選擇題體液pH值對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的影響是由于其改變了藥物的（）

A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度
E.溶解度