A.新藥審批檢驗(yàn)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)
C.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)
D.醫(yī)院制劑審批檢驗(yàn)
E.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)
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A.藥品名稱一般包括通用名、商品名和漢語(yǔ)拼音名和中文名
B.藥品注冊(cè)管理這種前置性管理制度對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效
C.藥品名稱混亂會(huì)給處方、配方、使用造成許多困難,極易發(fā)生差錯(cuò)事故,甚至誤導(dǎo)用藥、欺騙消費(fèi)者
D.藥品注冊(cè)管理是法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理制度
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書的內(nèi)容是藥品的重要組成部分,對(duì)保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)藏過(guò)程中的質(zhì)量,保證安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用
A.藥品名稱
B.藥品廣告
C.藥品包裝
D.藥品
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書的內(nèi)容
A.通用名
B.商品名
C.英文名
D.中文名
E.漢語(yǔ)拼音名
A.核發(fā)許可證、審查批準(zhǔn)藥品廣告
B.制定執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定制度,指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊(cè)工作
C.藥品注冊(cè)審批
D.利用監(jiān)督管理手段,配合宏觀調(diào)控部門貫徹實(shí)施國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策
E.擬定、修訂藥品管理法律法規(guī)、法定標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)藥品目錄
A.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重
B.臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、中西藥并重
C.療效確切、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便
D.臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、以中藥為主
E.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
最新試題
新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些?
調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟?
中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點(diǎn)?
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種?
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮?
藥品銷售渠道有哪幾種最基本的組成形式?
中藥現(xiàn)代化發(fā)展的戰(zhàn)略目標(biāo)是什么?
包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些?
美國(guó)藥品生產(chǎn)管理有何主要特點(diǎn)?
化學(xué)藥品注冊(cè)分哪幾類?