問答題一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)患有紅綠色盲的Klinefelter綜合征（先天性睪丸發(fā)育不全）的男孩，應(yīng)如何解釋？
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假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
白化病患者缺乏（）
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常發(fā)生于妊娠的后期，器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的，有進(jìn)行治療的可能的是（）
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鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變？（）
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對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
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簡(jiǎn)單畸形分為（）
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多基因遺傳性狀變異的分布曲線（）
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當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí)，稱為（）
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神經(jīng)管缺損中的最常見類型是（）
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下列不屬于常染色體病的是（）
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