A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬、波幅增高,多相波增多
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A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良
D.Becker型肌營養(yǎng)不良和Duch-enne型肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白
B.肌球蛋白
C.肌動(dòng)蛋白
D.肌鈣蛋白
E.原肌球蛋白
A.較少見
B.X連鎖的隱性遺傳
C.發(fā)病和死亡年齡較晚
D.病情進(jìn)展快
E.預(yù)后較好
A.糖皮質(zhì)激素
B.免疫抑制劑
C.血漿置換
D.免疫球蛋白
E.高蛋白飲食
A.為最常見的類型
B.主要影響男性,X連鎖的隱性遺傳病
C.有明顯的地理或種族差異
D.女性為基因攜帶者
E.1/3的患兒是DMD基因新突變所致
最新試題
病人發(fā)作時(shí)首選藥物是()
最有效的治療()
此病的主要病理生化改變?yōu)楹谫|(zhì)變性,在紋狀體內(nèi)可以出現(xiàn)()
最可能的診斷為()
目前急診不應(yīng)作什么處理()
與確診此病密切相關(guān)的輔助檢查是()
最可能的診斷是()
該病的診斷首先考慮下列哪個(gè)病()
提示:患者彩超及DSA檢查顯示:頸內(nèi)動(dòng)脈起始段局限性狹窄約70%,總膽固醇為7.8mmol/L,甘油三酯2.12mmol/L。不可能進(jìn)一步采取以下哪種措施()
經(jīng)藥物治療癥狀一度好轉(zhuǎn)后又出現(xiàn)加重。為進(jìn)一步治療加用安坦、金剛烷胺、溴隱亭和苯海拉明,但近來癥狀突然波動(dòng)交替出現(xiàn)加重和緩解兩種狀態(tài),伴有異動(dòng)癥。此現(xiàn)象為哪種藥物的副作用()