A.運動障礙
B.劑末現象
C.開關現象
D."凍僵足"狀態(tài)
E.直立性低血壓
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A.AD患者腦部乙酰膽堿明顯缺乏,乙酰膽堿酯酶和膽堿乙酰轉移酶活性降低
B.AD患者腦中某些神經遞質的含量一般減少,如去NE、5-HT、谷氨酸等
C.AD發(fā)病與遺傳因素有關,有家族史者其患病率為普通人群的3倍
D.載脂蛋白E(APOE.基因是老年型AD的重要危險基因
E.80%左右的AD患者為家族性常染色體顯性遺傳(FAD.的患者
A.亨廷頓氏病
B.多發(fā)梗塞性癡呆
C.Creutzfeldt-Jacob病
D.阿爾茨海默病
E.Wilson’s病
A.行為紊亂
B.記憶障礙
C.意識清晰度下降
D.意志衰退
E.錯覺
A.輕度認知障礙
B.抑郁癥
C.帕金森病癡呆
D.Alzheimer病
E.額顳癡呆
A.苯海索
B.金剛烷胺
C.息寧
D.美多巴
E.吡貝地爾
最新試題
男性,32歲。近半年漸出現四肢發(fā)硬:雙手震顫,持筷不穩(wěn)來院就診。家人發(fā)現其表情呆板,言語減少,時有不自主發(fā)笑,且急躁易忘事。體檢:僅見四肢肌張力呈鉛管樣強直,余體征(-),半年前有CO中毒史,曾昏迷1d,否認高血壓史及家族史,此病人最可能的診斷為()
運動神經元病早期最常受累的部位是()
患者,43歲,男性,進行性動作遲緩、行走不穩(wěn)和智能減退2年。查體發(fā)現四肢肌張力齒輪樣增高,靜止性震顫,雙側腱反射亢進,雙側病理征陽性。頭顱MRI發(fā)現小腦和腦干萎縮本患者最有可能的神經疾病是()
運動神經元病最常見的類型是()
運動神經元病最不易受累的腦神經是()
進行性脊肌萎縮的首發(fā)癥狀最常見為()
運動神經元病的神經電生理檢查中,錯誤的是()
神經系統(tǒng)變性疾病的基本病理改變不包括()
運動神經元病的損害部位不包括()
診斷震顫麻痹最重要的依據是()