A、泵、進樣器
B、色譜柱、檢測器
C、數(shù)據(jù)處理單元
D、超聲波脫氣機
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、系統(tǒng)誤差,隨機誤差
B、方法誤差
C、外來誤差
D、其它誤差
A、空氣不純會導致氣體過濾器失效時間加快
B、空氣不純造成PFPD檢測器基線噪音變大,檢測結果不穩(wěn)定
C、空氣不純造成FID檢測器檢測不穩(wěn)定
D、空氣不純造成ECD檢測器基線噪音變大;空氣不純會導致氣體過濾器失效減緩
A、固定液
B、柱溫
C、載氣流速
D、檢測器
A、快速
B、中速
C、慢速
D、超快速
A、氣泡進入檢測器,引起光吸收或電信號的變化,基線突然跳動,干擾檢測
B、溶解在溶劑中的氣體進入色譜柱時,可能與流動相或固定相發(fā)生化學反應
C、溶解氣體還會引起某些樣品的氧化降解,對分離和分析結果帶來誤差
D、氣泡進入系統(tǒng)造成壓力增大,影響檢測精度
E、氣泡進入系統(tǒng)造成壓力減小,影響檢測精度
最新試題
色譜中的保留時間是指組份從進樣到出現(xiàn)最大值所需要的時間。
通常要求接ECD的色譜柱,其最高使用溫度比接其他氣相色譜檢測器要高50-140℃。
卸掉的吸頭一定不能和新吸頭混放,以免產(chǎn)生交叉污染
液相色譜中高壓輸液泵的流量穩(wěn)定是非常關鍵的。
手性分析的柱壓一般不要超過7MPa,如果用異丙醇與正己烷混合作流動相的話,柱壓最高允許達到10MPa,但最高也不能超15MPa。
通過化學反應的方法將被測組分轉(zhuǎn)變成另一種化合物(衍生物),再用氣相色譜法分析的方法稱為衍生化氣相色譜法
原子吸收光譜分析用水是使用三級水
氣相色譜分離一個組分的分配系數(shù)取決于()。
當入射光的強度I0一定時,溶液吸收光的強度IA越大,則溶液透過光的強度It()。
稀釋硫酸時,必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進行,只能將濃硫酸慢慢注入水中,邊倒邊攪拌,溫度過高時,應冷卻或降溫后再繼續(xù)進行。