實(shí)驗(yàn)室（）應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全管理體系及其全部活動(dòng)進(jìn)行評(píng)審，包括設(shè)施設(shè)備的狀態(tài)、人員狀態(tài)、實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的活動(dòng)、變更、事件、事故等。

新型冠狀病毒毒株的運(yùn)輸包裝分類屬于（）。

（）是我國(guó)實(shí)驗(yàn)室生物安全發(fā)展的分水嶺。

意外受針刺傷后必須在（）小時(shí)內(nèi)報(bào)告有關(guān)部門(mén)（醫(yī)生報(bào)告醫(yī)務(wù)處，護(hù)士報(bào)告護(hù)理部），并報(bào)告感染管理科、領(lǐng)取并填寫(xiě)《職業(yè)暴露登記表》，必須在（）小時(shí)內(nèi)作HIV、HBV等的基礎(chǔ)水平檢查。

實(shí)驗(yàn)室安全檢查的內(nèi)容包括（）。

以下對(duì)菌種保存描述不正確的是（）。

關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室的緩沖間描述錯(cuò)誤的是（）。

A類或B類感染性物質(zhì)涉及外部標(biāo)本運(yùn)輸?shù)?，?yīng)根據(jù)規(guī)定進(jìn)行（）包裝。

PPE 的選用原則是首先就使用人員及操作的樣本及實(shí)驗(yàn)活動(dòng)情況進(jìn)行（），明確風(fēng)險(xiǎn)控制措施，確定需使用的PPE。其次，對(duì)應(yīng)降低風(fēng)險(xiǎn)的措施，有針對(duì)性地選擇PPE，確定其可以降低或控制的風(fēng)險(xiǎn)。最后要進(jìn)行PPE 的適合性檢查。

生物安全柜保護(hù)目標(biāo)不包括（）。