A.直流電弧
B.交流電弧
C.電火花
D.高頻電感耦合等離子體
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C.電火花
D.高頻電感耦合等離子體
A.熾熱固體
B.受激分子
C.受激離子
D.受激原子
NaD雙線[(D1)=5895.92Å,由3P1/2躍遷至3S1/2;(D2)=5889.95Å,由3P3/2躍遷至3S1/2]的相對強(qiáng)度比I(D1)/I(D2)應(yīng)為()。
A.1/2
B.1
C.3/2
D.2
A.MgⅠ2852.129Å,激發(fā)電位為4.3eV
B.MgⅡ2802.695Å,激發(fā)電位為12.1eV
C.MgⅠ3832.306Å,激發(fā)電位為5.9eV
D.MgⅡ2798.06Å,激發(fā)電位為8.86eV
最新試題
選用ICP-AES分析鎳鐵中砷時,使用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以不進(jìn)行背景校正。
原子吸收光譜法的標(biāo)準(zhǔn)曲線的濃度范圍應(yīng)包括被測元素的含量范圍。
從ICP-AES干擾原理出發(fā),使用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除光譜干擾。
原子吸收法測量鉀鈉,應(yīng)使用聚四氟乙烯材料的塑料瓶,避免玻璃介質(zhì)對測定鉀鈉的干擾。
ICP-AES分析中的化學(xué)干擾,比起火焰原子吸收光譜或火焰原子發(fā)射光譜分析要輕微得多,因此化學(xué)干擾在ICP發(fā)射光譜分析中可以常常忽略不計。
直讀光譜分析中,電極與試樣的距離對分析結(jié)果有影響。
高頻感應(yīng)紅外線吸收法測定鐵合金中碳硫含量,批量分析時應(yīng)每測定一定數(shù)量樣品,插做一個標(biāo)準(zhǔn)樣品,檢查儀器的線性是否漂移。
X射線熒光光譜儀長時間停用后,可以直接調(diào)整電壓和電流至工作電壓和電流。
直讀光譜儀使用一段時間后需要清理廢氣過濾器,廢氣過濾器需放置一段時間后才能打開,以防自燃。
X射線熒光光譜分析中,含吸附水的樣品會影響抽真空的效果,導(dǎo)致分析延時。