A.十個(gè)工作日
B.十五個(gè)工作日
C.二十個(gè)工作日
D.規(guī)定期限
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A.違法
B.違規(guī)
C.違紀(jì)
A.行政機(jī)關(guān)所在地
B.違法行為發(fā)生地
C.被許可人所在地
A.人民安全
B.人身健康
C.人身安全
A.管理制度
B.法規(guī)制度
C.監(jiān)督制度
D.紀(jì)律制度
A.違法行為
B.違規(guī)行為
C.違紀(jì)行為
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門在行政處罰裁量過(guò)程中,必須充分聽取當(dāng)事人的陳述和申辯。
定制式醫(yī)療器械可以供非訂單機(jī)構(gòu)或者非指定患者使用。
()可用于體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)。
以下不適用《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)》的是()。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證遺失后補(bǔ)發(fā)新證,編號(hào)不變,有效期限自補(bǔ)發(fā)之日起計(jì)算。
醫(yī)療器械召回可分為()。
核心詞是對(duì)具有相同或者相似的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成或者預(yù)期目的的醫(yī)療器械的概括表述。
國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)的監(jiān)督管理工作。
報(bào)告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報(bào)的原則,即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時(shí),均可以作為醫(yī)療器械不良事件進(jìn)行報(bào)告。報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)()。
醫(yī)療器械缺陷的調(diào)查與研究與()有關(guān)。