單項(xiàng)選擇題行政機(jī)關(guān)受理或者不予受理行政許可申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)出具加蓋本行政機(jī)關(guān)專用印章和()的書面憑證。
A.具體
B.注明理由
C.注明辦理人員
D.注明日期
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1.單項(xiàng)選擇題經(jīng)()批準(zhǔn),省、自治區(qū)、直轄市人民政府根據(jù)精簡(jiǎn)、統(tǒng)一、效能的原則,可以決定一個(gè)行政機(jī)關(guān)行使有關(guān)行政機(jī)關(guān)的行政許可權(quán)。
A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
2.單項(xiàng)選擇題法律、法規(guī)授權(quán)的具有()職能的組織,在法定授權(quán)范圍內(nèi),以自己的名義實(shí)施行政許可。被授權(quán)的組織適用本法有關(guān)行政機(jī)關(guān)的規(guī)定。
A.行政許可事務(wù)
B.行政審批事務(wù)
C.管理公共事務(wù)
D.管理事務(wù)
3.單項(xiàng)選擇題公民、法人或者()可以向行政許可的設(shè)定機(jī)關(guān)和實(shí)施機(jī)關(guān)就行政許可的設(shè)定和實(shí)施提出意見和建議。
A.其他組織
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.個(gè)人
D.法人
4.單項(xiàng)選擇題設(shè)定行政許可,應(yīng)當(dāng)規(guī)定行政許可的實(shí)施機(jī)關(guān)、條件、()、期限。
A.職能
B.功能
C.程序
D.步驟
5.單項(xiàng)選擇題設(shè)定行政許可,應(yīng)當(dāng)遵循()和社會(huì)發(fā)展規(guī)律,有利于發(fā)揮公民、法人或者其他組織的積極性、主動(dòng)性,維護(hù)公共利益和社會(huì)秩序,促進(jìn)經(jīng)濟(jì)、社會(huì)和生態(tài)環(huán)境協(xié)調(diào)發(fā)展。
A.經(jīng)濟(jì)
B.科技
C.醫(yī)療器械
D.法律
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做好醫(yī)療器械的效期管理工作,出入庫執(zhí)行先入先出原則,確保近效期的產(chǎn)品優(yōu)先使用。
題型:判斷題
大型醫(yī)用設(shè)備必須達(dá)到計(jì)(劑)量準(zhǔn)確、輻射防護(hù)安全、性能指標(biāo)合格后方可使用。
題型:判斷題
下列()不屬于第一類體外診斷試劑。
題型:多項(xiàng)選擇題
定制式醫(yī)療器械備案人是()。
題型:多項(xiàng)選擇題
()變更,生產(chǎn)企業(yè)向原發(fā)證部門辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》變更登記。
題型:多項(xiàng)選擇題
再評(píng)價(jià)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括()等。
題型:多項(xiàng)選擇題
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊(cè)的情形有()。
題型:多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械召回可分為()。
題型:多項(xiàng)選擇題
應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)依法使用和妥善保管大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證,可以出借。
題型:判斷題