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單項選擇題生產、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構對抽查結果有異議的，可以自收到檢驗報告之日起（）日內，向實施抽查的藥品監(jiān)督管理部門或上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗，由受理復驗的藥品監(jiān)督管理部門做出復驗結論。

A.10
B.15
C.20
D.25

1.單項選擇題（）負責編制全國無菌器械的抽查計劃，并組織實施。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.省食品藥品監(jiān)督管理局
D.省衛(wèi)生局

2.單項選擇題醫(yī)療機構使用無菌器械發(fā)生嚴重不良事件時，應在事件發(fā)生后（）小時內，報告所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。

A.12
B.24
C.36
D.48

3.單項選擇題醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械，應立即停止使用、（），并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。

A.封存
B.銷毀
C.召回

4.單項選擇題醫(yī)療機構應建立無菌器械使用后（）。使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀，使其零部件不再具有使用功能，經(jīng)消毒無害化處理，并做好記錄。

A.滅菌制度
B.銷毀制度
C.不良事件制度
D.使用制度

5.單項選擇題醫(yī)療機構應建立無菌器械采購、驗收制度，嚴格執(zhí)行并做好記錄。采購記錄至少應包括：購進產品的企業(yè)名稱、產品名稱、型號規(guī)格、（）、生產批號、滅菌批號、產品有效期等。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨來源。

A.產品數(shù)量
B.生產日期
C.商品名稱