A.必須真實(shí)
B.以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)
C.不得含有虛假的內(nèi)容
D.可以含有不科學(xué)的表示功效的斷言
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A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.一般消炎藥品
D.放射性藥品
A.死亡病例討論記錄
B.手術(shù)同意書
C.會(huì)診意見
D.疑難病例討論記錄
A.血站是不以營(yíng)利為目的公益性組織
B.獻(xiàn)血者每次采集血液量一般是200ml，最多不超過(guò)400ml
C.公民臨床用血時(shí)無(wú)需支付血液采集、儲(chǔ)存、分離、檢驗(yàn)等費(fèi)用
D.無(wú)償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床，不得買賣
A.特別重大
B.重大
C.較輕
D.較大
E.一般
A.未造成患者重大傷害的
B.造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的
C.造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的
D.造成患者明顯人身?yè)p害的其他后果的
E.造成患者死亡、重度殘疾的
最新試題
對(duì)劣藥說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（）
被取消了資格，有異議者，申請(qǐng)復(fù)審，需在（）內(nèi)：
藥品管理法的基本原則是指導(dǎo)藥品管理法律制度的制定實(shí)施的根本原理和基本準(zhǔn)則，它主要包括：（）
發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)在醫(yī)患雙方在場(chǎng)的情況下封存和啟封的材料不包括：（）
根據(jù)《母嬰保健法》的規(guī)定，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（）
下列不屬于艾滋病病人該履行的義務(wù)的是：（）
對(duì)假藥說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（）
下列關(guān)于非處方藥的敘述，錯(cuò)誤的是：（）
根據(jù)我國(guó)艾滋病防治的相關(guān)法規(guī)，下列表述錯(cuò)誤的是：（）
國(guó)內(nèi)不需實(shí)施特殊管理的藥品是：（）