A.器械、器具和物品清洗質量的監(jiān)測
B.清洗消毒器及其質量的監(jiān)測
C.清洗器的質量監(jiān)測
D.清洗用水的質量監(jiān)測
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A.清洗消毒器應遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導手冊進行驗證
B.壓力蒸汽滅菌器應每年對壓力和安全閥門進行檢測校驗
C.干熱滅菌器應每年用多點溫度檢測儀對滅菌器各層內(nèi)、中、外各點的溫度進行物理監(jiān)測
D.低溫滅菌器應遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導手冊進行驗證
A.如果生物指示劑為同一批號，則只設一次陽性對照
B.無論生物指示劑是否為同一批號，均只設一次陽性對照
C.即使生物指示劑為同一批號，也要設多次陽性對照
D.無論生物指示劑是否為同一批號，也要設多次陽性對照
A.枯草桿菌芽孢
B.嗜熱脂肪桿菌芽孢
C.兩者均可
D.以上都不是
A.壓力蒸汽滅菌
B.干熱滅菌
C.環(huán)氧乙烷滅菌
D.過氧化氫等離子滅菌
A.壓力蒸汽滅菌
B.干熱滅菌
C.環(huán)氧乙烷滅菌
D.過氧化氫等離子滅菌
最新試題
“包裝層間連接的結果?！保凶觯海ǎ?/p>
消毒供應中心內(nèi)部空氣得流向應該從“潔”到“污”，不同的區(qū)域之間應保持一定壓差，在下列壓差數(shù)據(jù)選項中，比較合適的值為：（）
在CSSD內(nèi)，對去污后的器械、器具和物品，進行檢查、裝配、包裝及滅菌（包括敷料制作等）的區(qū)域，叫做：（）。
使用下排氣壓力蒸汽滅菌器進行滅菌時，大包宜擺放于（），小包宜擺放于（）。
根據(jù)WS310.2《醫(yī)院消毒供應中心清洗消毒及滅菌技術操作規(guī)范》，器械包重量不宜超過（）公斤，敷料包重量不宜超過（）公斤。
在醫(yī)療器械清洗消毒器的機械清洗中，清洗階段的清洗時間是以（）。
在以下微生物中，對化學消毒劑抵抗力最強的是：（）。
通常情況下，對于回收污染器械的用具，每次使用后以下做法中不必要的是：（）。
對于器材、環(huán)境、表面等進行的微生物和衛(wèi)生學檢測，送檢時間不得超過采樣后的（）小時。
（）溶解在（）中，被稱為（）。