A.DNA交聯(lián)
B.DSB
C.堿基損傷
D.SSB
E.細(xì)胞膜損傷
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A.45Gy
B.23Gy
C.40Gy
D.30Gy
E.50Gy
A.單純照射達(dá)到特定生物效應(yīng)所需照射劑量與照射合并增敏劑達(dá)到同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑量差值再與單純照射達(dá)到特定生物效應(yīng)所需照射劑量的比值
B.單純照射達(dá)到特定生物效應(yīng)所需照射劑量與照射合并增敏劑達(dá)到同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑量的比值
C.單純照射達(dá)到特定生物效應(yīng)所需照射劑量與照射合并增敏劑達(dá)到同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑量的差值
D.照射合并增敏劑達(dá)到特定生物效應(yīng)所需照射劑量與單純照射達(dá)到同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑量的比值
E.以上都不對
A.血管內(nèi)皮抑素
B.伊馬替尼
C.艾羅替尼
D.吉非替尼
E.蛋白酶體抑制劑
A.應(yīng)盡量提高治療區(qū)域內(nèi)劑量,盡量使周圍正常組織的劑量減少至最低程度
B.靶區(qū)劑量要求準(zhǔn)確
C.靶區(qū)內(nèi)劑量分布要均勻,最高劑量與最低劑量的差異不能超過20%
D.靶區(qū)內(nèi)劑量分布要均勻,最高劑量與最低劑量的差異不能超過10%
E.盡可能不照射或少照射腫瘤周圍的重要器官
A.在手術(shù)后進(jìn)行介入化療
B.在手術(shù)后用新藥進(jìn)行輔助化療
C.在手術(shù)前進(jìn)行化療
D.在手術(shù)后用新的化療進(jìn)行輔助化療
E.在手術(shù)后加用靶向治療進(jìn)行化療
最新試題
惡性淋巴瘤患者開始治療前應(yīng)接受的手術(shù)稱為()。
進(jìn)行ZD1839和安慰劑對照研究的臨床試驗(yàn)是()。
假設(shè)早反應(yīng)組織a/g=10Gy,晚反應(yīng)組織α/β=3Gy,常規(guī)治療2Gy×1次/天,每周5次×6周,則早反應(yīng)組織有效生物劑量為()。
乳腺癌根治術(shù)后為恢復(fù)形體而接受的手術(shù)稱為()。
如果改為超分割治療,1.15Gy×2次/天,每周5次×7周,晚反應(yīng)組織有效生物劑量為()。
在常規(guī)放射治療中,10cm長脊髓的放射耐受量為()。
抗生素類化療藥()。
靶向治療作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在()。
發(fā)生于20世紀(jì)80年代()
在放射治療中,總治療時間延長,腫瘤控制率下降,是由于發(fā)生了()。