A.111.4Gy
B.72Gy
C.89.8Gy
D.100Gy
E.84Gy
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A.111.4Gy
B.72Gy
C.89.8Gy
D.100Gy
E.84Gy
A.診斷性手術(shù)
B.根治性手術(shù)
C.預(yù)防性手術(shù)
D.姑息性手術(shù)
E.重建或康復(fù)手術(shù)
A.診斷性手術(shù)
B.根治性手術(shù)
C.預(yù)防性手術(shù)
D.姑息性手術(shù)
E.重建或康復(fù)手術(shù)
A.診斷性手術(shù)
B.根治性手術(shù)
C.預(yù)防性手術(shù)
D.姑息性手術(shù)
E.重建或康復(fù)手術(shù)
A.環(huán)磷酰胺
B.放線菌素
C.VCR
D.三苯氧胺
E.甲氨蝶呤
最新試題
假設(shè)早反應(yīng)組織a/g=10Gy,晚反應(yīng)組織α/β=3Gy,常規(guī)治療2Gy×1次/天,每周5次×6周,則早反應(yīng)組織有效生物劑量為()。
腫瘤經(jīng)照射一段時(shí)間后,細(xì)胞的乏氧水平可以低于照射前,是由于()。
遠(yuǎn)期毒性主要為肺纖維化的是()。
激素類(lèi)化療藥()。
抗生素類(lèi)化療藥()。
如果改為超分割治療,1.15Gy×2次/天,每周5次×7周,晚反應(yīng)組織有效生物劑量為()。
惡性淋巴瘤患者開(kāi)始治療前應(yīng)接受的手術(shù)稱(chēng)為()。
靶區(qū)本身生理性運(yùn)動(dòng)范圍及日常治療中擺位引起的變動(dòng)范圍()。
治療計(jì)劃中50%等劑量線所包括的范圍()。
進(jìn)行ZD1839不同劑量療效和安全性研究的臨床試驗(yàn)是()。