A.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞
B.小鼠胚胎干細(xì)胞
C.成纖維細(xì)胞
D.間充質(zhì)干細(xì)胞
E.神經(jīng)干細(xì)胞
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A.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞可以來自病人自體細(xì)胞,避開了免疫排斥的風(fēng)險(xiǎn)
B.誘導(dǎo)性多能性干細(xì)胞最早是通過轉(zhuǎn)染4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子至體細(xì)胞引發(fā)細(xì)胞重編程而獲得的
C.目前可以確定誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞具有完全一致性
D.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞表達(dá)與胚胎干細(xì)胞相同的表面標(biāo)記物
E.小鼠iPS細(xì)胞能形成三胚層來源的細(xì)胞類型
A.人胚胎干細(xì)胞——1998年
B.小鼠胚胎干細(xì)胞——1979年
C.神經(jīng)干細(xì)胞——1992年
D.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞——2006年
E.間充質(zhì)干細(xì)胞——1970年代
A.CD34low/-、SCA-1+、Thy1+/low、CD38+、C-kit+、Lin-
B.CD34+、CD59+、Thy1+、CD38low/-、C-kit-/low、Lin-
C.Snail+、Sox10+、FoxD3+、Sox9+
D.CD13+、CD44+、CD73+、CD54+
E.Oct4+、Nanog+、Klf4+、c-Myc+
A.人紅細(xì)胞
B.皮膚細(xì)胞
C.淋巴細(xì)胞
D.心肌細(xì)胞
E.臍帶細(xì)胞
A.成熟肌細(xì)胞
B.肝臟細(xì)胞
C.心肌細(xì)胞
D.血細(xì)胞
E.表皮細(xì)胞
最新試題
細(xì)胞自噬(autophagy)
關(guān)于Bcl-2家族正確的是()
體內(nèi)的自由基在正常濃度下具有生理功能,但高濃度時(shí)是有害的,它可()
Bcl-2蛋白(Bcl-2protein)
天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶(cysteine-containingaspartate-specificproteases,caspase)
p53基因
腫瘤壞死因子如何激活細(xì)胞的程序性死亡?
泛素化降解途徑與細(xì)胞自噬途徑各自降解的物質(zhì)有何不同?
請(qǐng)解釋Bcl家族、p53和Caspase家族等調(diào)控因子與細(xì)胞凋亡的關(guān)系。
什么是程序性細(xì)胞死亡?與細(xì)胞壞死有什么不同?