A.HPLC和微生物法
B.放射性藥品檢定法
C.容量分析法
D.酶分析法
E.生物檢定法
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A.HPLC和微生物法
B.放射性藥品檢定法
C.容量分析法
D.酶分析法
E.生物檢定法
A.2%
B.99.7%~100.3%
C.98%~102%
D.1%
E.0.2%
A.HPLC法
B.GC法
C.DSC法
D.X-衍射法
E.MS法
A.選用1臺(tái)分光光度計(jì)
B.選用2臺(tái)不同型號(hào)的分光光度計(jì)
C.選用3臺(tái)不同型號(hào)的分光光度計(jì)
D.選用4臺(tái)不同型號(hào)的分光光度計(jì)
E.至少選用5臺(tái)不同型號(hào)的分光光度計(jì)
A.2000lx±500lx
B.3000lx±500lx
C.4000lx±500lx
D.4500lx±500lx
E.5000lx±500lx
最新試題
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯(cuò)誤的是()。
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)?()
哪個(gè)國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
Prochynal是用于治療()的干細(xì)胞制劑藥物。
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測項(xiàng)目有()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。