單項(xiàng)選擇題一次性醫(yī)用注射器（1mL）吸水前后兩次稱重的差除以當(dāng)前水溫下水的密度，計(jì)算出注射器的吸水容量，再計(jì)算出該注射器的容量誤差。容量誤差（％）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（）。

A.＜±1
B.＜±2
C.＜±3
D.＜±5
E.＜±10


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1.單項(xiàng)選擇題采血、成分制備人員手的細(xì)菌采樣時(shí)間（）。

A.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
B.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
C.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
D.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
E.采血人員在從事采血活動(dòng)時(shí)采樣。成分制備人員在從事血液成分制備活動(dòng)時(shí)采樣

2.單項(xiàng)選擇題新鮮冰凍血漿抽檢用于血漿蛋白含量測(cè)定的袋數(shù)是（）。

A.當(dāng)日庫(kù)存數(shù)的1％
B.當(dāng)日庫(kù)存數(shù)的5％
C.當(dāng)日庫(kù)存數(shù)的1％～5％
D.4袋/月
E.10袋/月

3.單項(xiàng)選擇題空氣細(xì)菌菌落總數(shù)檢查，將采樣后的平板于30～35℃培養(yǎng)24小時(shí)后觀察結(jié)果，求出（）。

A.5個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
B.1個(gè)或2個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
C.2個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
D.3個(gè)或4個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
E.5個(gè)或6個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)

4.單項(xiàng)選擇題冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞白細(xì)胞殘余量（）。

A.≤1％
B.≤2％
C.≤2.5％
D.≤3％
E.≤5％

最新試題

當(dāng)冷藏箱（庫(kù)）的儲(chǔ)存溫度降低或升高至一定溫度時(shí)，溫度失控報(bào)警系統(tǒng)要求以聲光方式發(fā)出警報(bào)，這一溫度范圍是（）

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一次性使用血袋真菌檢查方法是血袋在真菌培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)一定時(shí)間后，觀察血袋表面有無(wú)真菌生長(zhǎng)。其培養(yǎng)時(shí)間為（）。

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洗滌紅細(xì)胞血漿蛋白清除率的標(biāo)準(zhǔn)（）。

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全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。

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成分離心機(jī)離心溫度檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。

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采集血液時(shí)，采血量應(yīng)為標(biāo)識(shí)量的（）。

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成分離心機(jī)離心速度檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。

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質(zhì)量控制室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用生物指示劑法，檢查頻率是（）。

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該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

滅菌工作室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用化學(xué)指示劑法，檢查頻率是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題