A.Nageotte計(jì)數(shù)盤(pán)計(jì)數(shù)方法
B.普通計(jì)數(shù)盤(pán)顯微鏡計(jì)數(shù)
C.細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)
D.流式細(xì)胞儀計(jì)數(shù)
E.Faccote計(jì)數(shù)盤(pán)計(jì)數(shù)方法
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A.≤5CFU/m2
B.≤8CFU/m2
C.≤10CFU/m2
D.≤12CFU/m2
E.≤15CFU/m2
A.≥70％
B.≥75％
C.≥80％
D.≥85％
E.≥90％
A.置37℃溫箱培養(yǎng)48小時(shí)，觀察結(jié)果
B.置37℃溫箱培養(yǎng)24小時(shí)，觀察結(jié)果
C.置30～35℃溫箱培養(yǎng)24小時(shí)，觀察結(jié)果
D.置30～35℃溫箱培養(yǎng)48小時(shí)，觀察結(jié)果
E.置37℃溫箱培養(yǎng)72小時(shí)，觀察結(jié)果
A.每月對(duì)每臺(tái)采血混勻秤檢查1次
B.每臺(tái)1次/月，混合頻率15～20次/分，稱(chēng)重為實(shí)際重量（g）±1％
C.每臺(tái)2次/月，混合頻率15～20次/分，稱(chēng)重為實(shí)際重量（g）±1％
D.每臺(tái)1次/月，混合頻率20～30次/分，稱(chēng)重為實(shí)際重量（g）±1％
E.每臺(tái)1次/月，混合頻率15～20次/分，稱(chēng)重為實(shí)際重量（g）±5％
A.≤1％
B.≤2％
C.≤2.5％
D.≤3％
E.≤4％
最新試題
質(zhì)量控制室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用生物指示劑法，檢查頻率是（）。
采血、成分制備人員手細(xì)菌菌落檢查，檢查頻率和標(biāo)準(zhǔn)是（）。
成分離心機(jī)離心速度檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞體外溶血試驗(yàn)血紅蛋白增加率應(yīng)（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
物品包裝中心滅菌效果監(jiān)測(cè)，正確的做法是（）。
濃縮血小板抽檢外觀正常為（）。
一次性使用血袋真菌檢查方法是血袋在真菌培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)一定時(shí)間后，觀察血袋表面有無(wú)真菌生長(zhǎng)。其培養(yǎng)時(shí)間為（）。
儲(chǔ)血設(shè)備質(zhì)量控制檢測(cè)方法室使用經(jīng)計(jì)量部門(mén)標(biāo)定的溫差電偶溫度計(jì)測(cè)定儲(chǔ)血設(shè)備的溫度，溫差電偶溫度計(jì)的精確度為（）