A.1~2min
B.1~3min
C.2~3min
D.2~4min
E.3~5min
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A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
E.三十年
A.有效性
B.共享性
C.層次性
D.不完全性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.層次性、客觀性、階段性、經(jīng)濟(jì)性
B.階段性、可變性、參考性、客觀性
C.有用性、客觀性、可變性、滯后性
D.客觀性、經(jīng)濟(jì)性、加工性、不完全性
E.經(jīng)濟(jì)性、客觀性、層次性、可變性
A.根據(jù)醫(yī)療廢物的類別,將醫(yī)療廢物分置于符合《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器的標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識(shí)的規(guī)定》的包裝物或者容器內(nèi)
B.在盛裝醫(yī)療廢物前,應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查,確保無(wú)破損、滲漏和其他缺陷
C.感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物不能混合收集。少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物,但應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明
D.醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險(xiǎn)廢物,應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理,然后按感染性廢物收集處理
E.隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)使用單層包裝物,并及時(shí)密封
A.外觀
B.容量
C.標(biāo)簽
D.無(wú)菌試驗(yàn)
E.傳染病指標(biāo)
最新試題
依據(jù)《全血及成分血質(zhì)量要求》,添加液為SAGM的懸浮紅細(xì)胞保存期為()。
下列描述中,屬于結(jié)構(gòu)相對(duì)數(shù)的是()。
目前,我國(guó)采血機(jī)構(gòu)之間的血液調(diào)劑和信息交流非常困難和復(fù)雜,其根本原因是()。
依據(jù)《全血及成分血質(zhì)量要求》,添加液為0.9%氧化鈉溶液的懸浮紅細(xì)胞保存期為()。
手術(shù)全麻患者輸血后出現(xiàn)下列哪項(xiàng)臨床表現(xiàn)應(yīng)考慮急性溶血反應(yīng)()。
潛伏期為2周~6周的病毒性肝炎是()。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為血液檢測(cè)質(zhì)量的()。
最適宜動(dòng)員患者家屬進(jìn)行親友互助獻(xiàn)血的是()。
制定血液和血液制品條碼標(biāo)簽國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISBTl 28條碼體系的是()。
潛伏期為6周~6個(gè)月的病毒性肝炎是()。