A.兩個(gè)啟動(dòng)序列和多個(gè)編碼基因
B.一個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因
C.兩個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因
D.一個(gè)啟動(dòng)序列和多個(gè)編碼基因
E.多個(gè)啟動(dòng)序列和多個(gè)編碼基因
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.基因測(cè)序
B.核酸分子雜交
C.RFLP分析
D.PCR
E.細(xì)胞培養(yǎng)
A.變性是可逆的
B.磷酸二酯鍵斷裂
C.DNA變性后溶液黏度升高
D.A260降低
E.熱變性是緩慢發(fā)生的
A.誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄
B.操縱子調(diào)控系統(tǒng)由啟動(dòng)子、操縱基因和結(jié)構(gòu)基因組成
C.阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄
D.操縱子調(diào)控系統(tǒng)是原核生物基因調(diào)控的主要方式
E.誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合阻遏轉(zhuǎn)錄
A.探針長(zhǎng)度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
B.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測(cè)
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.應(yīng)是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.IMP
B.AMP
C.GMP
D.ADP
E.XMP
最新試題
以DNA單鏈為模板合成與DNA某段堿基序列互補(bǔ)的RNA分子()。
待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()。
不需要dNTP作為底物()。
需要兩個(gè)雜交過(guò)程檢測(cè)一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測(cè)方法()。
連接DNA雙鏈中單鏈缺口兩個(gè)末端的酶是()。
DNA分子上的特定基因被激活并轉(zhuǎn)錄生成RNA或者由此引起蛋白質(zhì)的合成過(guò)程()。
其體內(nèi)轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物摻入RNA分子中破壞RNA的結(jié)構(gòu)與功能()。
屬于真核生物染色質(zhì)中DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是()。
參與hnRNA的剪接和轉(zhuǎn)運(yùn)的是()
以RNA為模板指導(dǎo)DNA的合成()。