A.基因診斷的靶物可以是DNA或RNA
B.基因診斷可以檢測(cè)基因的結(jié)構(gòu)是否正常
C.基因診斷可以直接探查基因的存在和缺陷
D.基因診斷可以檢測(cè)基因的表達(dá)是否正常
E.檢測(cè)DNA的靈敏度比檢測(cè)mRNA高
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A.對(duì)啟動(dòng)子的影響沒(méi)有嚴(yán)格的專一性
B.增強(qiáng)子作用無(wú)方向性
C.可不與蛋白質(zhì)因子結(jié)合即可發(fā)揮增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄作用
D.增強(qiáng)子是遠(yuǎn)距離影響啟動(dòng)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件
E.增強(qiáng)子屬順式作用元件
A.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
B.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法,產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.酶促標(biāo)記法簡(jiǎn)便、快速、標(biāo)記均勻
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測(cè)序
A.AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
B.通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)
C.套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)
D.多重PCR(multiplex PCR)
E.原位PCR技術(shù)(in situ PCR,ISPCR)
A.RNA聚合酶Ⅱ
B.TATA盒
C.阻遏蛋白
D.結(jié)構(gòu)基因
E.酪氨酸蛋白激酶
A.有突變發(fā)生則一定有表現(xiàn)型的改變
B.點(diǎn)突變包括轉(zhuǎn)換和顛換
C.突變可引起基因型改變
D.插入2個(gè)bp可引起移碼突變
E.缺失一個(gè)bp則引起移碼突變
最新試題
屬于核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是()。
以RNA為模板指導(dǎo)DNA的合成()。
不需要dNTP作為底物()。
直接抑制次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而抑制嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成()。
其體內(nèi)轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物摻入RNA分子中破壞RNA的結(jié)構(gòu)與功能()。
競(jìng)爭(zhēng)性抑制AMP和GMP的合成()。
與真核生物線粒體DNA復(fù)制有關(guān)的是()。
待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()。
擴(kuò)增產(chǎn)物是多條帶時(shí)可采用的PCR產(chǎn)物分析法()。
原核生物RNA聚合酶的特異性抑制劑()。