A.通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)
E.原位PCR技術(in situPCR,ISPCR)
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A.點突變包括轉換和顛換
B.插入2個bp可引起移碼突變
C.突變可引起基因型改變
D.有突變發(fā)生則一定有表現(xiàn)型的改變
E.缺失一個bp則引起移碼突變
A.RNA聚合酶核心酶-DNA-pppGpN′-OH
B.RNA聚合酶核心酶-DNA-引物-pppGpN′-OH
C.RNA聚合酶全酶-DNA-引物-pppGpN′-OH
D.RNA聚合酶全酶-DNA-pppGpN′-OH
E.亞基-DNA-pppGpN′-OH
A.有DNA指導的RNA聚合酶參加
B.有DNA指導的DNA聚合酶參加
C.為半保留復制
D.以四種dNMP為原料
E.合成方式包括復制、修復和反轉錄
A.操縱子調(diào)控系統(tǒng)由啟動子、操縱基因和結構基因組成
B.操縱子調(diào)控系統(tǒng)是原核生物基因調(diào)控的主要方式
C.阻遏蛋白與操縱基因結合啟動轉錄
D.誘導物與操縱基因結合啟動轉錄
E.誘導物與操縱基因結合阻遏轉錄
最新試題
其體內(nèi)轉化的產(chǎn)物摻入RNA分子中破壞RNA的結構與功能()。
改變戊糖結構的核苷類似物()。
屬于真核生物染色質中DNA的三級結構的描述是()。
需要兩個雜交過程檢測一個產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測方法()。
待檢測靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()。
以DNA單鏈為模板合成與DNA某段堿基序列互補的RNA分子()。
在體內(nèi)轉化成氟尿嘧啶脫氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()。
黃嘌呤氧化酶的競爭性抑制劑()。
原核生物RNA聚合酶的特異性抑制劑()。
真核生物RNA聚合酶的特異性抑制劑()。