單項(xiàng)選擇題有關(guān)普魯卡因的描述,下列錯(cuò)誤的是()

A.可延長琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異??墒蛊蒸斂ㄒ虬l(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶


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1.單項(xiàng)選擇題以下局部麻醉藥毒性最大的是()

A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml

2.單項(xiàng)選擇題局麻藥進(jìn)入局部組織后的吸收速度受下列因素影響,但除外()

A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用

4.單項(xiàng)選擇題快速耐藥性是指()

A.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長
D.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長
E.反復(fù)注射局麻藥后,未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)局麻藥的毒性,以下哪一項(xiàng)錯(cuò)誤()

A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50~100μg/ml時(shí),可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性

最新試題

關(guān)于通氣/血流比值(V/Q)下述哪些是對(duì)的?()

題型:多項(xiàng)選擇題

下面哪項(xiàng)處理是不正確的()

題型:單項(xiàng)選擇題

提問:根據(jù)上述診斷,你認(rèn)為目前應(yīng)做何處理?()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于該患者的藥物治療原則,下列哪項(xiàng)是正確的()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列常用吸入麻醉藥的肺泡最低有效濃度(MAC)哪些是正確的()

題型:多項(xiàng)選擇題

提示:WBC10.0×109/L、PLT137×109/L、Hb90g/L、血鉀3.7mmol/L、鈉136mmol/L、氯105mmol/L、鈣2.0mmol/L、血糖7.94mmol/L(143mg/dl)、血肌酐62μmol/L(0.7mg/dl)、血尿素氮2.5mmol/L(7mg/dl),PaO260mmHg,PaCO250mmHg,BE-4.5mmol/L,CK380U/L、CK-MB13U/L,肌鈣蛋白Ⅰ陰性。胸片示:心影向左下擴(kuò)大,肺門影增大,雙肺彌漫滲出伴中等量胸腔積液。心臟B超:左室擴(kuò)大,室壁節(jié)段運(yùn)動(dòng)異常,心尖運(yùn)動(dòng)明顯減弱,左室收縮功能減退,射血分?jǐn)?shù)35%。心電圖:快室率房顫,V1~V3導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈QS型,V3導(dǎo)聯(lián)呈qR型。提問:針對(duì)目前病情變化應(yīng)做什么診斷?()

題型:多項(xiàng)選擇題

控制呼吸時(shí),在麻醉機(jī)上哪些操作和參數(shù)是正確的?()

題型:多項(xiàng)選擇題

誘導(dǎo)時(shí)應(yīng)選擇的非去極化肌松藥是()

題型:單項(xiàng)選擇題

提示:患者經(jīng)搶救處理,45分鐘后測(cè)CVP9cmH2O,PCWP12mmHg。HR160次/分,BP85/60mmHg,面罩吸氧,氧流量10L/min,RR38次/分,指脈搏氧飽和度89%,尿量400ml,大汗淋漓,精神萎靡。提問:根據(jù)上述情況,以下處理哪些正確?()

題型:多項(xiàng)選擇題

頸胸神經(jīng)節(jié)(星狀神經(jīng)節(jié))阻滯時(shí)的進(jìn)針點(diǎn)是()

題型:單項(xiàng)選擇題