A.家族性生長激素缺乏性侏儒癥為常染色體顯性遺傳
B.GH-IGF軸激素或受體基因突變,表現(xiàn)為復(fù)合性垂體激素缺乏
C.許多在以往診斷為特發(fā)性生長激素缺乏性侏儒癥患者是由于下丘腦病變引起的
D.轉(zhuǎn)錄因子突變,常表現(xiàn)為單一性生長激素缺乏或生長激素不敏感癥
E.在特發(fā)性垂體性侏儒癥部分呈家族性,表明與遺傳有關(guān)
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A.按病變部位分為垂體性和下丘腦性
B.流行病學(xué)顯示,無明顯性別差異
C.主要是生長激素缺乏
D.按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性
E.發(fā)病于嬰兒期或兒童期
A.發(fā)生于成人的腺垂體功能減退者,主要表現(xiàn)為各靶腺的功能減退
B.引起垂體性侏儒癥時(shí),腺垂體功能減退主要表現(xiàn)為單一的生長激素的缺乏
C.腺垂體功能減退主要表現(xiàn)為單一激素的缺乏
D.腺垂體功能減退主要表現(xiàn)為垂體激素的全面缺乏
E.發(fā)生于發(fā)育前的腺垂體功能減退為兒童腺垂體功能減退,表現(xiàn)為侏儒癥
A.催乳素瘤
B.甲狀腺功能減退癥
C.單純性甲狀腺腫
D.垂體性侏儒癥
E.肢端肥大癥
A.交感神經(jīng)興奮
B.腎小管重吸收加強(qiáng)
C.鈉潴留
D.腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性降低
E.細(xì)胞外容量增加
A.巨人癥和肢端肥大癥起病緩慢,死亡率較高,平均壽命縮短10年
B.巨人癥和肢端肥大癥可出現(xiàn)內(nèi)臟增大,甲狀腺增大,并有蝶鞍區(qū)壓迫癥狀
C.巨人癥和肢端肥大癥患者骨骼變化基本相同,均有長短骨的增長、增寬及關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙
D.巨人癥和肢端肥大癥均可因生長激素分泌過多而出現(xiàn)胰島素抵抗產(chǎn)生糖尿病
E.巨人癥和肢端肥大癥均可出現(xiàn)脊柱骨增寬而引起背部佝僂后凸,導(dǎo)致肺部疾病發(fā)生率增高
最新試題
采集病史時(shí)應(yīng)注意詢問()
為明確診斷應(yīng)做()
最適合的治療是()
藥物治療最好選用()
進(jìn)行禁水-加壓試驗(yàn)后,尿比重可達(dá)1.020,應(yīng)考慮的診斷是()
為了進(jìn)一步明確診斷應(yīng)選擇下列檢查()
經(jīng)測(cè)定發(fā)現(xiàn):泌乳素(PRL)3.08mmol/L(77ng/ml),在診斷垂體PRL微腺瘤之前,必須除外()
為明確診斷應(yīng)進(jìn)一步檢查()
患者可能存在()
以下檢查中最可能出現(xiàn)異常的是()