A.抗原決定簇
B.異物性
C.化學(xué)組成
D.分子結(jié)構(gòu)
E.分子量
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A.通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)
E.原位PCR技術(shù)(insituPCR,ISP(R)
A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法,產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測序
A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測
B.應(yīng)是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地?cái)U(kuò)增任何目的基,因或DNA
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行
最新試題
關(guān)于抗腫瘤免疫導(dǎo)向治療不正確的是()
關(guān)于Runx3基因的觀點(diǎn)不正確的是()
RNA腫瘤病毒致突變的機(jī)制是()
以下病毒中不是DNA病毒的是()
Fas介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡不包括的過程是()
對(duì)細(xì)胞周期起負(fù)調(diào)控作用的因子是()
判定某一基因?yàn)橐职┗虻臉?biāo)準(zhǔn)除外()
過繼免疫療法所使用的成分不包括()
p53基因產(chǎn)物的生物學(xué)功能不包括()
被稱為細(xì)胞凋亡抑制基因的是()