A．藥物生物利用度
B．藥物的水溶性
C．藥物血清蛋白結合率
D．血眼屏障
E．藥物的脂溶性

A．虹膜、睫狀體毛細血管的內(nèi)皮細胞層
B．視網(wǎng)膜毛細血管的內(nèi)皮細胞層
C．睫狀體無色素上皮層
D．視網(wǎng)膜色素上皮層
E．脈絡膜毛細血管的內(nèi)皮細胞層

A．眼周注射藥物可使藥物不通過角膜和結膜上皮而大量進入眼內(nèi)
B．眼周注射藥物后，藥物可經(jīng)鞏膜浸潤擴散進入角膜基質(zhì)層，由此通過角膜內(nèi)皮層進入前房內(nèi)
C．眼周注射藥物不能使藥物在晶狀體一虹膜隔的部位達到治療水平的濃度
D．在鞏膜擴散的藥物可通過前房角小梁組織、睫狀體基質(zhì)或前玻璃體膜進入眼內(nèi)
E．對于不能通透角膜的脂溶性差的藥物，眼周注射能使該藥物較易進入眼內(nèi)

A．藥物的賦形劑會影響該藥物的脂、水溶解度之比
B．藥物pH會影響到藥物在淚液中的丟失率、角膜淚液中的藥物飽和度、藥物與角膜接觸的時間
C．分子量小于500的藥物角膜吸收能力很差
D．氯化苯甲羥胺沒有表面活性作用
E．當藥物濃度在一定范圍增加時，藥物在角膜的通透性也隨之增加；當超過一定范圍時，雖然濃度增加但藥物的角膜通透性并不增加，甚至減低。

A．前藥本身沒有藥理活性
B．前藥只有經(jīng)代謝后才轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)
C．地匹福林是一種前藥
D．某些前藥比其代謝后的活性物質(zhì)更易通過角膜
E．阿托品是后阿托品的前藥