A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersensyndrome
D.先天性肌強直
E.假肥大型肌營養(yǎng)不良
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型
A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端肌無力且感覺無異常
D.肉活檢
E.家族史
A.四肢近端對稱性肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴有肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶正常
E.可有頸部肌肉無力,表現(xiàn)為抬頭困難
A.眼外肌
B.喉肌
C.四肢近端肌肉
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良和服肌型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和遠端型肌營養(yǎng)不良
D.Becker型肌營養(yǎng)不良和Duchenne型肌營養(yǎng)不良
E.Ducbenne型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
最新試題
下列病理改變支持線粒體病的有()
重癥肌無力的臨床表現(xiàn)特性為()
Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾?。ǎ?/p>
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
哪些抗生素可使重癥肌無力患者癥狀加?。ǎ?/p>
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
重癥肌無力危象包括()
包涵體肌炎容易累及的肌肉有()
抗肌萎縮蛋白的結(jié)構(gòu)域有()
組化染色可將肌纖維分為下列哪幾型()