A.DMD為X連鎖隱性遺傳
B.BMD為X連鎖隱性遺傳
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳
E.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳
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A.Ⅰ型
B.Ⅱ型
C.Ⅲ型
D.Ⅳ型
E.Ⅴ型
A.小細(xì)胞肺癌
B.胃癌
C.前列腺癌
D.直腸癌
E.系統(tǒng)性紅斑狼瘡等
A.N端肌動(dòng)蛋白結(jié)合區(qū)
B.半胱氨酸富集區(qū)
C.丙氨酸聚集區(qū)
D.C端區(qū)
E.桿狀區(qū)
A.新斯的明試驗(yàn)
B.AchR-Ab滴度增高
C.疲勞試驗(yàn)
D.騰喜龍?jiān)囼?yàn)
E.神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查
A.加強(qiáng)營養(yǎng)
B.加強(qiáng)鍛煉
C.使用肌生注射液
D.檢出攜帶者
E.產(chǎn)前診斷
A.膀胱括約肌
B.咀嚼肌
C.頸肌
D.呼吸肌
E.平滑肌
A.氨基糖甙類
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.頭孢類
D.青霉素類
E.四環(huán)素類
A.母系遺傳
B.一般2~40歲發(fā)病
C.偏頭疼、癲癇等發(fā)作樣表現(xiàn)
D.眼瞼下垂
E.肌肉萎縮
A.Lambert-Eaton綜合征
B.慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹(CPEO)
C.Kearns-Sayer綜合征(KSS)
D.MELAS綜合征(線粒體肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作)
E.MERRF綜合征(肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征)
A.是由于線粒體DNA發(fā)生突變而導(dǎo)致機(jī)體的能量代謝障礙性疾病
B.病變影響以骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病,如同時(shí)累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)則稱為線粒體腦肌病
C.肌肉活檢見RRF纖維是特征性的改變
D.實(shí)驗(yàn)室檢查可發(fā)現(xiàn)血清乳酸、丙酮酸增高
E.電鏡下可發(fā)現(xiàn)線粒體異常,線粒體呼吸鏈酶異常
最新試題
治療重癥肌無力的藥物為()
重癥肌無力受累肌肉組可見于()
重癥肌無力危象包括()
下列哪些患者宜用激素治療()
低鉀型周期性癱瘓很少累及()
下列哪些重癥肌無力患者可考慮腺切除()
關(guān)于線粒體肌病及線粒體腦肌病,下面哪幾項(xiàng)是正確的()
屬于皮肌炎皮膚改變的有()
Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾?。ǎ?/p>
下列哪些因素可使重癥肌無力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象()