A.發(fā)病年齡較DMD晚
B.病程進展慢,一般可以達25年以上
C.一般不伴心肌損害和智能障礙
D.有DMD相類似的近端肌無力、腓腸肌假性肥大
E.發(fā)病率較DMD高
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A.血清肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LDH)增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.抗肌萎縮蛋白免疫學(xué)檢查
D.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
A.DMD
B.BMD
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥
E.強直性肌營養(yǎng)不良癥
A.肌強直主要影響手部的動作、進食和行走
B.有智能減退
C.叩擊軀干、四肢、舌肌肉時可以形成"肌球"
D.患者可出現(xiàn)"斧狀臉"和"鵝頸"
E.有禿發(fā)、白內(nèi)障、心律失常、睪丸萎縮等
A.慢性進行性眼外肌麻痹(CPEO)
B.Kearns-Sayer綜合征(KSS)
C.MELAS綜合征(線粒體肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作)
D.MERRF綜合征(肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征)
E.Lambert-Eaton綜合征
A.肌電圖的改變
B.腦脊液乳酸增高
C.肌肉活檢見RRF纖維
D.實驗室檢查可以發(fā)現(xiàn)血清乳酸、丙酮酸增高
E.電鏡下可發(fā)現(xiàn)線粒體異常,線粒體呼吸鏈酶異常
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