A.為常染色體顯性遺傳,發(fā)病性別無(wú)差異
B.血肌酸激酶(CK)顯著增高
C.面部和肩胛帶肌肉最先受累,出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢,可以逐漸累及軀干和下肢肌肉
E.預(yù)后較好,生命年限接近正常人
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A.瞳孔括約肌
B.眼外肌
C.延髓肌
D.膀胱括約肌
E.肢體或軀干肌
A.抗膽堿酯酶藥物
B.皮質(zhì)類固醇、免疫抑制劑
C.抗生素
D.血漿置換、免疫球蛋白
E.胸腺切除手術(shù)治療
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲(chóng)蝕現(xiàn)象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.高AchRAb效價(jià)
A.伴胸腺瘤的各型重癥肌無(wú)力
B.單純眼肌型
C.年輕女性全身型
D.對(duì)抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意者
E.有胸腺肥大和高AChRAb效價(jià)者
A.DMD
B.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
C.BMD
D.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎,如同時(shí)累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎,尤其是皮肌炎的患者應(yīng)該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒
A.地西泮,苯巴比妥類鎮(zhèn)靜劑
B.氯化鉀
C.D-青霉胺
D.氨基糖苷類抗生素
E.肌肉松弛類藥物
A.X性連鎖隱性遺傳,女性為致病遺傳基因攜帶者,所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無(wú)力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.疲勞試驗(yàn)
B.血AChRAb
C.騰喜龍或新斯的明試驗(yàn)
D.神經(jīng)重復(fù)電刺激
E.肌肉活檢
A.甲狀腺功能亢進(jìn)
B.甲狀腺炎
C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
E.天皰瘡
最新試題
兒童型重癥肌無(wú)力分為()
對(duì)于肌無(wú)力危象的治療,下面哪些是正確的()
重癥肌無(wú)力??梢院喜⒁韵履男┳陨砻庖咝约膊。ǎ?/p>
重癥肌無(wú)力需要與以下何種疾病鑒別()
下列哪些疾病屬肌肉疾?。ǎ?/p>
周期性癱瘓包括下面哪幾個(gè)類型()
重癥肌無(wú)力的治療方法主要有()
造成重癥肌無(wú)力癥狀加重的常見(jiàn)誘因?yàn)椋ǎ?/p>
重癥肌無(wú)力,一般不累及下列哪種肌肉()
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