單項(xiàng)選擇題有關(guān)局麻藥的毒性,以下哪一項(xiàng)錯(cuò)誤()

A.常用的局麻藥沒(méi)有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50~100μg/ml時(shí),可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性


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1.單項(xiàng)選擇題利多卡因主要通過(guò)肝臟的哪兩種酶進(jìn)行代謝()

A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶

3.單項(xiàng)選擇題在等效劑量靜脈注射,下列哪種藥物降低血壓作用最強(qiáng)()

A.γ-OH
B.依托咪酯
C.丙泊酚
D.氯胺酮
E.硫噴妥鈉

4.單項(xiàng)選擇題術(shù)后蘇醒最快的靜脈全麻藥是()

A.丙泊酚
B.乙咪酯
C.硫噴妥鈉
D.氯胺酮
E.γ-羥丁酸鈉

5.單項(xiàng)選擇題靜注等效劑量時(shí),下列哪種藥物對(duì)心肌收縮性抑制作用最強(qiáng)()

A.丙泊酚
B.硫噴妥鈉
C.依托咪酯
D.氯胺酮
E.羥丁酸鈉