A.脂溶性的99mTc-HMPAO在腦內(nèi)的分布與腦血流成正比
B.99mTc-HMPAO進(jìn)入腦組織后固定分布在腦內(nèi),并且出現(xiàn)腦內(nèi)再分布的現(xiàn)象
C.99mTc-HMPAO主要排泄途徑為肝膽道和泌尿系統(tǒng),24小時(shí)排出注射量的40%左右
D.99mTc-HMPAO具備穿透血腦屏障的脂溶性、零電荷、分子量小三個(gè)基本條件
E.99mTc-HMPAO配制后主張標(biāo)記后10分鐘以?xún)?nèi),最遲不超過(guò)30分鐘使用完畢
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A.99mTc-ECD的腦攝取率是4.6%~7.6%,腦內(nèi)的分布基本保持穩(wěn)定,在6小時(shí)以?xún)?nèi)變化較少
B.99mTc-ECD的主要優(yōu)點(diǎn)是體外穩(wěn)定性很高,標(biāo)記后放置24小時(shí)放化純度仍可大于90%
C.99mTc-ECD血液清除非常快,有利于獲得高反差的腦灌注影像
D.99mTc-ECD可在同一天內(nèi)重復(fù)顯像,適合于特殊檢查和介入試驗(yàn)
E.99mTc-ECD腦內(nèi)分布有輕微變化,1小時(shí)腦內(nèi)總放射性約減少10%
A.水溶性、不帶電、小分子
B.脂溶性、不帶電、小分子
C.水溶性、帶電、小分子
D.脂溶性、帶電、小分子
E.水溶性、帶電、大分子
A.18F-FDG
B.13NH3
C.15O2
D.11C-蛋氨酸
E.11C-亮氨酸
A.腦脊液內(nèi)pH值與血液不同,pH變化導(dǎo)致99mTc-HMPAO結(jié)構(gòu)變化
B.進(jìn)入腦細(xì)胞實(shí)質(zhì)的99mTc-HMPAO構(gòu)型改變而轉(zhuǎn)變成水溶性化合物
C.99mTc-HMPAO的構(gòu)型保持穩(wěn)定
D.99mTc-HMPAO在經(jīng)肝腎代謝
E.與紅細(xì)胞結(jié)合
A.腦內(nèi)pH值與血液不同,pH變化導(dǎo)致99mTc-ECD結(jié)構(gòu)變化
B.脂溶性絡(luò)合物轉(zhuǎn)變?yōu)樗苄缘拇渭?jí)絡(luò)合物
C.99mTc-ECD的構(gòu)型發(fā)生變化
D.99mTc-ECD的一個(gè)酯基被特異酯酶水解為羧基,失去脂溶性
E.與谷胱甘肽結(jié)合
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