A.兩樣本均數(shù)差異越大
B.兩總體均數(shù)差異越大
C.越有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不同
D.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)不同
E.兩樣本均數(shù)差異越小
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A.區(qū)間估計和假設(shè)檢驗都屬于統(tǒng)計推斷的內(nèi)容
B.假設(shè)檢驗用于推斷總體參數(shù)間是否有質(zhì)的區(qū)別
C.區(qū)間估計除可用于推斷總體參數(shù)的范圍，還可以回答假設(shè)檢驗的問題
D.區(qū)間估計可以替代假設(shè)檢驗
E.假設(shè)檢驗的結(jié)論是具有概率性的，存在犯錯誤的可能
A.標(biāo)準(zhǔn)誤可用來估計醫(yī)學(xué)參考值范圍
B.標(biāo)準(zhǔn)差可反映樣本均數(shù)的變異程度
C.標(biāo)準(zhǔn)誤可描述正態(tài)（近似正態(tài)）分布資料的頻數(shù)分布
D.樣本含量一定時，標(biāo)準(zhǔn)差越大，標(biāo)準(zhǔn)誤越小
E.標(biāo)準(zhǔn)誤是表示抽樣誤差的大小的指標(biāo)
A.參考值范圍就是可信區(qū)間
B.參考值范圍就是正常值范圍
C.可以用百分位數(shù)法計算95%參考值范圍
D.根據(jù)實際情況，取單側(cè)參考值范圍
E.確定參考值范圍，不使用該人群用本觀察值的極差
A.μ越大
B.μ越小
C.δ越大
D.μ與δ越接近
E.δ越小
A.均數(shù)不變，標(biāo)準(zhǔn)差變
B.均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差都不變
C.均數(shù)變而標(biāo)準(zhǔn)差不變
D.均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差都改變
E.均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差的變化情況無法確定
最新試題
疾病預(yù)防控制機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)和采供血機構(gòu)及其執(zhí)行職務(wù)的人員發(fā)現(xiàn)法律規(guī)定需報告的傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行以及突發(fā)原因不明的傳染病，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院規(guī)定的或者國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的內(nèi)容、程序、方式和時限報告，這種疾病監(jiān)測方式屬于（）.
下列哪種是被動免疫制劑（）.
隊列研究中對研究對象分組的原則是（）.
卡介苗屬于（）.
臨床試驗的效果評價指標(biāo)不包括（）.
假設(shè)研制出一種預(yù)防丙型肝炎的疫苗，要評價此疫苗的效果，你會選擇何種人群作為你的研究對象（）.
流行病學(xué)實驗研究中的臨床試驗和現(xiàn)場試驗的主要區(qū)別是（）.
脊髓灰質(zhì)炎活疫苗試驗結(jié)果表明：接種疫苗組兒童脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)病率是16/10萬，接受安慰劑組兒童的發(fā)病率是64/10萬，因此該疫苗的效果指數(shù)是（）.
在某疾病篩檢試驗中若采用并聯(lián)試驗方法，可以（）.
患者，女性，67歲，間斷胸痛2年，均發(fā)生于夜間睡眠時，持續(xù)25分鐘左右，可自行緩解。胸痛發(fā)作時心電圖示：V1～V6導(dǎo)聯(lián)ST段抬高0.4mV，胸痛緩解后心電圖ST段恢復(fù)正常。該患者最可能的診斷是（）.