多項選擇題脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括（）
A.共濟失調(diào)多始于下肢
B.遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象
C.Gower征
D.Babinski征陽性
E.CSF蛋白質(zhì)增高
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1.多項選擇題線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有（）
A.四肢肌無力
B.眼外肌癱瘓
C.小腦性共濟失調(diào)
D.偏癱
E.偏頭痛
2.多項選擇題遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)（SCA）的臨床共同表現(xiàn)為（）
A.常染色體顯性遺傳
B.青少年和中年起病，
C.進行性共濟失調(diào)
D.癡呆
E.面舌肌搐顫、周圍神經(jīng)病
3.多項選擇題胼胝體發(fā)育不良頭顱MRI檢查是首選的方法，主要可以發(fā)現(xiàn)以下什么改變（）
A.胼胝體部分或完全缺如
B.側腦室額角向兩側分離，側腦室體擴大
C.顱頸區(qū)畸形
D.第三腦室擴大上移，并向前延伸可達大腦縱裂
E.小腦扁桃體下疝畸形
4.多項選擇題先天性腦積水的特有體征是（）
A.頭大與身體不成比例
B.叩擊頭顱時出現(xiàn)"破壺音"（Macewen征）
C.顱縫分離、前囟擴大
D.雙眼球向下旋轉時出現(xiàn)"落日征"（Setting-sunsign）
E.頭皮靜脈怒張
5.多項選擇題腦性癱瘓的診斷依據(jù)包括（）
A.嬰幼兒期出現(xiàn)的中樞性癱瘓
B.病情穩(wěn)定，非進行性
C.可以有智能減退、語言障礙和不自主運動
D.有家族遺傳史
E.頭顱CT、MRI可以發(fā)現(xiàn)有腦結構的改變